Parliamo di: ? inseminazione eterologa durante pensiero di ovociti (ovodonazione) ? inseminazione eterologa per dono di sperma ? fecondazione eterologa con donazione di ovociti addirittura spermatozoi (embriodonazione)
Giudizio Statale DI Benessere EMBRIONARIO
Cio puo apparire sia sopra termini di mancata gestazione (fallimenti di complesso per seguito di transfer embrionario), ad esempio di gravidanza iniziata ciononostante conclusasi con indivisible aborto ingenuo ovverosia, interrotta a motivo del autorizzazione di una infermita cromosomica nel germe, accertata per previsione embrionale (amniocentesi o villocentesi). Per questi pazienti, la capacita riproduttiva bunker e aliquota conseguire dalla partecipazione, negli embrioni di aneuploidie cromosomiche. Le aneuploidie sono alterazioni cromosomiche caratterizzate da certain elenco preminente o fuorche di cromosomi adempimento al bravura norma, la cui incidenza aumenta proporzionalmente all’eta della domestica, in logico abbuono della possibilita riproduttiva.
Il Esame Ereditario Preimpianto delle aneuploidie cromosomiche (PGT-A), in precedenza manifesto che PGS, permette di apprezzare lo governo di caspita embrionario durante tutte le coppie che razza di sinon sottopongono a fecondazione per vitro nonostante non portatori di malattie genetiche, consentendo il transfer degli embrioni che tipo di all’analisi genetica risulteranno capitare privi di anomalie cromosomiche. Con questi casi, la preferenza degli embrioni da trasporre durante viscere si basa come sull’aspetto morfologico degli stessi tuttavia ed sul lui disposizione cromosomico, che razza di riflette la potenziale di dare molla ad una gestazione per margine. Presente controllo combina l’utilizzo delle tecniche di IVF in le oltre a inpo congenito. I pazienti ad esempio richiedono l’accesso alle tecniche di prognosi preimpianto inizieranno insecable manovra di moltiplicazione medicalmente assistita (PMA), quale prevede il recupero di ovociti da coprire con gli spermatozoi. Una volta avvenuta la fecondazione, gli embrioni giunti allo arena di blastocisti saranno biopsiati. Per la maniera verranno prelevate alcune cellule il cui DNA sara analizzato andando a ricercare eventuali alterazioni dell’assetto cromosomico.
Gli embrioni che risulteranno normali all’analisi genetica, inizialmente crioconservati al termine della procedura di inseminazione durante vitro ed di biopsia, sinon potranno trasportare mediante centro. Il PGT-Verso migliora le percentuali di caso delle tecniche di PMA per donne di cosiddetta epoca materna offensiva, ovvero donne sopra epoca compresa frammezzo a i 36 ed i 43 anni. Verso saperne piu in la incontro il messo del Boutique Genoma di Roma
Esame Strutturale PREIMPIANTO DELLE ANOMALIE MONOGENICHE
Il Collaudo Ereditario Preimpianto delle anomalie monogeniche (PGT-M), in passato collettivo come PGD, e una metodo che consente l’identificazione di malattie genetiche o di alterazioni cromosomiche mediante embrioni durante fasi abbastanza precoci promozionale, generati durante vitro da coppie verso con ali allarme generativo, inizialmente del lei compagine per grembo.
Attuale analisi combina l’utilizzo delle tecniche di IVF in le ancora inpo genetico. I 
pazienti come richiedono l’accesso alle tecniche di previsione preimpianto inizieranno indivisible manipolazione di moltiplicazione medicalmente assistita (PMA), quale prevede il riconquista di ovociti da fecondare mediante gli spermatozoi durante ICSI. Prima che e avvenuta la inseminazione, gli embrioni giunti allo fase di blastocisti saranno biopsiati. Sopra la procedura verranno prelevate alcune cellule il cui DNA sara analizzato per appena elenco in denuncia tenta patologia genetica da scoprire.
Gli embrioni non affetti dalla malattia genetica, prima crioconservati che sta per finire della prassi di fecondazione con vitro e di biopsia, si potranno percio cambiare di posto con seno. Successivamente di ad esempio bisognera aspettare l’esito dell’impianto ed analizzare la presenza della camera dei deputati gestazionale. Ad oggi esistono protocolli diagnostici per nuovo 200 malattie monogeniche, autosomiche dominanti, recessive ovvero legate al cromosoma Quantitativo. Patologie genetiche alquanto comuni durante Italia, dove il PGT-M trova una valida attenzione sono: Beta-Talassemia, Stanchezza Falciforme, Emofilia A addirittura B, Distrofia Muscolare di Duchenne-Becker, Distrofia Miotonica, Fibrosi Cistica, Indebolimento Muscolare Spinale (SMA) e Sindrome dell’ Quantitativo-Fragile.